ชมรมผู้ป่วยโรค MPN แห่งประเทศไทยและกลุ่มสนับสนุนผู้ป่วยมะเร็งเม็ดเลือดขาว
สรุปหัวข้อสำคัญของการประชุม MPN Horizons Conference 2025 – ตอน 10 EP10: The impact of long-term complications of disease and treatment on Quality of Life สรุปประเด็นสำคัญ • อาการของ MPN, ภาวะแทรกซ้อน และผลข้างเคียงจากยา ยังคงส่งผลต่อคุณภาพชีวิต แม้จะมีความก้าวหน้าทางการรักษา…
สรุปหัวข้อสำคัญของการประชุม MPN Horizons Conference 2025 – ตอน 9 EP9: State of the Art in Myelofibrosis (MF) & What’s in the Pipeline ยากลุ่ม JAK Inhibitors เปลี่ยนแนวทางการรักษา Myelofibrosis (MF) อย่างไรบ้าง? การพัฒนายาใหม่ในกลุ่ม JAK…
สรุปหัวข้อสำคัญของการประชุม MPN Horizons Conference 2025 – ตอน 8 EP8: What´s new? – CALR-AB มีอะไรใหม่บ้าง? – ยากลุ่ม CALR Antibody (CALR-AB) อัปเดตงานวิจัยใหม่เกี่ยวกับโรค ET และ MF (ข้อมูลจาก ASH/EHA 2023–2024) 1) CALR-AB จากบริษัท Incyte…
สรุปหัวข้อสำคัญของการประชุม MPN Horizons Conference 2025 – ตอน 7 EP7: Essential Thrombocythemia (ET): Current Treatment and Treatment Options โรคเกล็ดเลือดสูง (ET) – สรุปคำแนะนำการรักษา (2018) ขั้นตอนแรกที่สำคัญที่สุด คือการยืนยันว่าเป็นโรค ET จริง ต้องแยกโรคอื่นที่มีอาการคล้ายกันออกก่อน เช่น prefibrotic PMF,…
สรุปหัวข้อสำคัญของการประชุม MPN Horizons Conference 2025 – ตอน 6 EP6: Polycythemia Vera 2025:Treatment Advances and What’s Next อะไรคือความหวังใหม่ในการรักษา PV? (กำลังจะมาเร็ว ๆ นี้) Rusfertide (ฉีดใต้ผิวสัปดาห์ละครั้ง) • เป็นยาที่ทำงานคล้ายฮอร์โมน hepcidin ซึ่งควบคุมปริมาณธาตุเหล็กที่ส่งไปยังไขกระดูก • ช่วยให้ร่างกายกักเก็บธาตุเหล็กมากขึ้น ทำให้ไขกระดูกผลิตเม็ดเลือดแดงลดลง…
สรุปหัวข้อสำคัญของการประชุม MPN Horizons Conference 2025 – ตอน 5 EP5: Polycythemia Vera 2025:Treatment Advances and What’s Next Polycythemia Vera (PV) คืออะไร? PV คือโรคความผิดปกติของไขกระดูกเรื้อรัง ที่ทำให้ร่างกายสร้างเม็ดเลือดแดงมากเกินไป เลือดจึงข้นหนืดขึ้น และเพิ่มความเสี่ยง ลิ่มเลือด อุดตัน เส้นเลือดสมอง และหัวใจขาดเลือด อาการที่พบบ่อย:…
สรุปหัวข้อสำคัญของการประชุม MPN Horizons Conference 2025 – ตอน 4 EP4: Interferon treatment in MPN. Inflammation in MPNs and management of side effects. Interferon ในโรค MPNs — เข้าใจง่ายใน 1 โพสต์ Interferon คืออะไร?…
สรุปหัวข้อสำคัญของการประชุม MPN Horizons Conference 2025 – ตอน 3 EP3: Interferon treatment in MPN. Inflammation in MPNs and management of side effects. ทำไม “การอักเสบ” จึงสำคัญในโรค MPNs? เพราะการอักเสบไม่ใช่แค่ทำให้มีอาการ แต่ยังเป็นตัวที่ทำให้โรคลุกลามเร็วขึ้นด้วย การอักเสบทำให้เกิดอาการต่าง ๆ •…
สรุปหัวข้อสำคัญของการประชุม MPN Horizons Conference 2025 – ตอน 2 EP2: “Reading Lab Work and Results: Is Bone Marrow Biopsy Necessary? The Reality in Practice” ทำไมการวินิจฉัยโรค MPN จึงทำได้ยาก? • โรค MPN หลายชนิดมีลักษณะคล้ายกัน…
สรุปหัวข้อสำคัญของการประชุม MPN Horizons Conference 2025–ตอน 1 EP1: Diagnostic and Fundamentals of MPNs การวินิจฉัยโรค PV, ET และ MF 1) การซักประวัติผู้ป่วย (Focused interview) • อาการที่มีอยู่: เริ่มเมื่อไหร่ รุนแรงแค่ไหน • ผลตรวจเลือดเก่า • เคยมีลิ่มเลือดอุดตันมาก่อนหรือไม่ 2)…
บันทึกวิดีโอและสไลด์การนำเสนอพร้อมให้รับชมแล้ว! มาร่วมย้อนชมช่วงเวลาสุดประทับใจจากการประชุม MPN Horizons ครั้งที่ 10 ซึ่งจัดขึ้นระหว่างวันที่ 10–12 ตุลาคม ที่เมืองมาร์ราเกช ประเทศโมร็อกโก มีผู้เข้าร่วมกว่า 70 คน จากเกือบ 30 ประเทศทั่วโลก มาร่วมแลกเปลี่ยนความรู้ ประสบการณ์ และแนวทางในการยกระดับคุณภาพชีวิตของผู้ป่วย MPN รับชมบันทึกการประชุมและดาวน์โหลดสไลด์ได้ที่นี่: https://www.mpn-advocates.net/mpn-horizons-2025-conference/ #MPNHorizons2025 #MPNAdvocates #GlobalCommunity #PatientSupport #TogetherWeCan
สรุปภาพรวมโดยย่อวันที่ 3 วันสุดท้าย ของการประชุมนานาชาติ MPN Horizons Conference 2025 วันอาทิตย์ที่ 13 ตุลาคม 2025 – วันสุดท้ายของงานประชุม MPN Horizons 2025 บรรยากาศเต็มไปด้วยพลังแห่งการเรียนรู้ แบ่งปัน และแรงบันดาลใจ Session ด้าน Advocacy: Best Practices (แนวทางที่เป็นเลิศ) เริ่มต้นวันด้วยการแลกเปลี่ยนประสบการณ์จากผู้แทนทั่วโลก ทีมจากเยอรมนีเล่าถึงการปรับโครงสร้างงานบริหารให้มีประสิทธิภาพมากขึ้น อินเดียแบ่งปันโครงการช่วยเหลือผู้ป่วย “Patient…
สรุปภาพรวมโดยย่อของการประชุมประจำปีนานาชาติ MPN Horizons 2025 – วันที่ 2 วันที่สองของการประชุม MPN Horizons 2025 เต็มไปด้วยเนื้อหาทางการแพทย์ที่เข้มข้น เวิร์กช็อปเชิงปฏิบัติ และการแลกเปลี่ยนความคิดเห็นเชิงลึก ที่ช่วยเสริมทั้งความเข้าใจทางวิทยาศาสตร์และพลังของการทำงานเชิงผู้ป่วย (Advocacy) อย่างรอบด้าน ผู้เข้าร่วมได้รับความรู้ใหม่เกี่ยวกับการวินิจฉัย การรักษา และแนวทางการพัฒนาองค์กรผู้ป่วยให้เข้มแข็งยิ่งขึ้นในระดับสากล ช่วงเช้า – อัปเดตความรู้ทางการแพทย์พื้นฐานเกี่ยวกับการวินิจฉัยและการดูแลผู้ป่วย MPN ผู้เชี่ยวชาญได้นำเสนอข้อมูลสำคัญเกี่ยวกับเกณฑ์การวินิจฉัย เครื่องมือทางห้องแล็บ และแนวทางการตีความผลตรวจอย่างถูกต้อง Susanne Isfort อธิบายเกณฑ์การวินิจฉัยของโรค…
สรุปภาพรวมโดยย่อของการประชุมประจำปีนานาชาติ MPN Horizons 2025 – วันที่ 1 การประชุม MPN Horizons 2025 ครั้งที่ 10 ได้เริ่มต้นขึ้นอย่างเป็นทางการที่เมืองมาร์ราเกช (Marrakesh) ประเทศโมร็อกโก โดยมีผู้เข้าร่วมกว่า 70 คนจากเกือบ 30 ประเทศทั่วโลก ทั้งผู้แทนองค์กรผู้ป่วย ผู้เชี่ยวชาญ และผู้นำเครือข่ายที่มาร่วมกันด้วยเป้าหมายเดียวกัน — เพื่อพัฒนาคุณภาพชีวิตของผู้ป่วย MPN ทั่วโลก และปีนี้ อ.ดร.…
มีโรคหัวใจชนิดหนึ่ง ซึ่งมีความเกี่ยวข้องกับ Jak2 MPN เรียกว่า ภาวะหัวใจห้องบนสั่นพลิ้ว (Atrial Fibrillation หรือ AF) เป็นภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะชนิดหนึ่งที่พบบ่อย โดยหัวใจห้องบนจะเต้นเร็วและไม่สม่ำเสมอ ทำให้การบีบตัวของหัวใจห้องบนไม่มีประสิทธิภาพ และอาจนำไปสู่ภาวะแทรกซ้อนร้ายแรง เช่น โรคหลอดเลือดสมอง มีรายงานวิจัยหนึ่ง เผยแพร่เมื่อ 25 กรกฎาคม , 2025 สรุปความได้ว่า ผลศึกษาในกลุ่มผู้ป่วย 439 ราย ในเวลา 6 ปี ที่มีการกลายพันธุ์…
บทสรุปผลการศึกษาของเรายืนยันความสำคัญของการกลายพันธุ์ JAK2V617F ไม่เพียงแต่เป็นตัวบ่งชี้การวินิจฉัยโรค MPNs (myeloproliferative neoplasms หรือกลุ่มโรคไขกระดูกสร้างเม็ดเลือดผิดปกติ) เท่านั้น แต่ยังอาจเกี่ยวข้องกับการพัฒนาโรคไปเป็น AML (acute myeloid leukemia หรือมะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉียบพลันชนิดมัยอีลอยด์) และการดื้อต่อยาบางชนิดด้วย เราพบว่าการกลายพันธุ์นี้ยังคงอยู่แม้จะได้รับการรักษาด้วยยาเพื่อลดจำนวนเซลล์ (cytoreductive agents) หรือยากลุ่มกระตุ้นการเปลี่ยนแปลงของยีน (hypomethylating agents) ซึ่งแสดงให้เห็นว่าจำเป็นต้องหาวิธีรักษาที่เจาะจงมากขึ้น จากการทดสอบในระดับโมเลกุลพบว่า Epigallocatechin Gallate (EGCG) ซึ่งเป็นสารที่พบในชาเขียว มีความสามารถจับตัวกับโปรตีน JAK2V617F ได้ดี…
September 11th, 2025 MPN Awareness Day สวัสดีครับทุกท่าน วันนี้ วันที่ 11 กันยายน 2568 ถือเป็นวันที่มีความสำคัญอีกวันหนึ่งครับ โดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับผู้ที่มีส่วนเกี่ยวข้องกับการให้ความช่วยเหลือสนับสนุน ผู้ป่วยโรคมะเร็งทางโลหิตวิทยา หรือ โรคมะเร็งเลือด MPNไม่ว่าจะเป็น เครือข่ายองค์กรผู้สนับสนุนช่วยเหลือผู้ป่วย แพทย์ หรือ ผู้ป่วย ทั่วโลก เนื่องจากเดือนกันยายน ถือเป็น เดือนของการรับรู้โรคมะเร็งเลือด หรือ September-Blood Cancer Awareness…
คำศัพท์พื้นฐานเกี่ยวกับ MPN MPN: โรคมะเร็งของไขกระดูกชนิดหนึ่ง ที่ทำให้เซลล์เม็ดเลือดผลิตมากเกินไป ET (Essential Thrombocythemia): ชนิดของ MPN ที่เกล็ดเลือดสูงผิดปกติ เสี่ยงต่อการเกิดลิ่มเลือดหรือเลือดออก PV (Polycythemia Vera): ชนิดของ MPN ที่มีเม็ดเลือดแดงสูงผิดปกติ ทำให้เลือดข้น เสี่ยงต่อการเกิดลิ่มเลือด MF (Myelofibrosis): ชนิดของ MPN ที่ไขกระดูกมีพังผืด ทำให้สร้างเม็ดเลือดได้ลดลง JAK2: ยีนที่มักพบการกลายพันธุ์ในผู้ป่วย MPN โดยเฉพาะชนิด…
รวบรวมการทดลองยา MPN ที่กำลังอยู่ในเฟส 3 กลุ่ม MF 1. MANIFEST‑2 – Pelabresib + Ruxolitinib • การทดลองระยะที่ 3 แบบสุ่ม เปรียบเทียบ pelabresib (ตัวยับยั้ง BET) ร่วมกับ ruxolitinib เทียบกับ ruxolitinib เพียงอย่างเดียวในผู้ป่วย MF ที่ยังไม่เคยได้รับ JAK inhibitor มาก่อน…
ยาที่ได้รับการรับรองจาก US FDA มีขายแล้วคือ Fedratinib(MF) Luspatercept(MDS) Imetelstat(MDS) Ropeg interferon a-2b (PV) ยาที่ยังไม่ได้รับการรับรองสำหรับโรคใดๆ คือ Pelabresib Navitoclax Rusfertide ทั้ง 7 ตัวนี้เข้าถึงได้ยาก ราคาแพง คนป่วย MF หากเข้าขั้นฉุกเฉินวิกฤติ ไม่สามารถใช้ยาหลักที่มีอยู่ สามารถขอปรึกษาหมอโดยอ้างอิงงานวิจัย เพื่อขอรับยาที่มีขายแล้วแม้ยังไม่ได้รับการรับรองก็ตาม ขึ้นอยู่กับหมอจะตัดสินใจและสามารถเข้าถึงยาได้ ผู้ป่วย MF ควรติดตามการรับรอง…
ปัจจัยสำคัญในการคาดการณ์ความก้าวหน้าของโรคเลือดข้น PV คืออะไร? ไฮไลท์: การศึกษา REVEAL ระบุปัจจัย 5 ประการที่เกี่ยวข้องกับความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นของความก้าวหน้าของโรคเลือดข้น (PV) ปัจจัยต่างๆ ได้แก่ ระยะเวลาของโรค ประวัติการแข็งตัวของเลือด จำนวนเม็ดเลือดขาวสูง ระดับฮีมาโตคริตต่ำ และการกลายพันธุ์ทางพันธุกรรม ผู้ป่วย PV ร้อยละ 6.7 พัฒนาเป็นโรคไมเอโลไฟโบรซิสในช่วงการติดตามผลเฉลี่ย 3.7 ปี ผลการศึกษาอาจช่วยให้แพทย์คาดการณ์การดำเนินของโรคและปรับแผนการรักษาให้เหมาะสมได้ดีขึ้น การศึกษา REVEAL ซึ่งนำโดย Dr. Michael…
งานวิจัยที่ผ่านมา การศึกษาก่อนทางคลินิก: การทดสอบในห้องปฏิบัติการแสดงให้เห็นว่า PMD-026 ยับยั้งกิจกรรมของ RSK1 ได้อย่างมีประสิทธิภาพ ส่งผลให้การอยู่รอดและการอักเสบของเซลล์มะเร็งลดลง แบบจำลองสัตว์: การทดสอบในหนูแบบจำลอง MPN และ sAML แสดงให้เห็นว่าภาระโรคลดลง รวมถึงจำนวนเม็ดเลือดขาวลดลง ม้ามโตน้อยลง และอายุขัยยาวนานขึ้น การทดลองทางคลินิก: แม้ว่า PMD-026 จะพัฒนาขึ้นในตอนแรกเพื่อใช้รักษามะเร็งเต้านม แต่ปัจจุบันกำลังมีการศึกษาวิจัยเกี่ยวกับประสิทธิผลในการรักษามะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดไมอีลอยด์ โดยให้ผลลัพธ์เบื้องต้นที่น่าพอใจ ผลกระทบต่อผู้ป่วย PMD-026 อาจช่วยผู้ป่วย MPN และ sAML ได้ดังนี้:…
โรคเกล็ดเลือดสูง คืออะไร? โรคเกล็ดเลือดสูง (Essential thrombocythaemia หรือ ET) เป็นโรคเลือดที่พบได้น้อย ซึ่งทำให้ร่างกายผลิตเกล็ดเลือดมากเกินไป เกล็ดเลือดเป็นเซลล์เม็ดเลือดที่ช่วยให้เลือดแข็งตัวและหยุดเลือด การมีเกล็ดเลือดมากเกินไปอาจเพิ่มความเสี่ยงต่อการเกิดลิ่มเลือดในหลอดเลือดแดงหรือหลอดเลือดดำ ทำให้เกิดภาวะแทรกซ้อนร้ายแรง เช่น โรคหลอดเลือดสมอง หัวใจวาย หรือเส้นเลือดอุดตันในปอด ชื่อของโรคนี้ ET (Essential thrombocythaemia) เรียกอีกอย่างว่า essential thrombocytosis, primary thrombocythaemia, or primary thrombocytosis ชื่อเหล่านี้ล้วนหมายถึงโรคเดียวกัน ET…
วิวัฒนาการของเกณฑ์การวินิจฉัยของ WHO ใน “Classical Myeloproliferative Neoplasms” เมื่อเทียบกับ International Consensus Classification (ICC) สรุปแบบง่ายๆ บทความนี้กล่าวถึงวิวัฒนาการของเกณฑ์การวินิจฉัยสำหรับ classic myeloproliferative neoplasms (MPNs) เช่น essential thrombocythemia (ET), primary myelofibrosis (PMF) และ polycythemia vera (PV) โดยเปรียบเทียบการปรับปรุงการจำแนกขององค์การอนามัยโลก (WHO)…
การกำหนดเป้าหมายไปที่ CD38 ช่วยป้องกัน โรคพังผืดในไขกระดูก (MF) ของ โรค MPNs ได้อย่างมีประสิทธิภาพ ในภาษาที่คนทั่วไปเข้าใจได้ง่าย: การศึกษานี้สำรวจบทบาทของเซลล์ภูมิคุ้มกันบางชนิดที่เรียกว่าโมโนไซต์ในการดำเนินไปของไมเอโลไฟโบรซิส (MF) ซึ่งเป็นหนึ่งในกลุ่มโรค (MPN) ที่นำไปสู่การเกิดแผลเป็นในไขกระดูก นักวิจัยพบว่าโมโนไซต์ โดยเฉพาะชนิดย่อยที่เรียกว่าโมโนไซต์ Ly6chigh มีส่วนทำให้เกิดพังผืดนี้โดยเปลี่ยนเป็นไฟโบรไซต์ ซึ่งเป็นเซลล์ที่สร้างคอลลาเจนและกระตุ้นให้เกิดแผลเป็น การค้นพบที่สำคัญในการศึกษานี้คือการแสดงออกของ CD38 ที่เพิ่มขึ้น ซึ่งเป็นโปรตีนที่ทำลาย NAD+ (โมเลกุลที่สำคัญสำหรับพลังงานและการซ่อมแซมเซลล์) ในโมโนไซต์เหล่านี้ ระดับ NAD+ ที่ลดลงดูเหมือนจะกระตุ้นให้เกิดการสร้างไฟโบรไซต์ที่ทำให้เกิดพังผืด…
A Nutritional Approach to Balancing Inflammation and Energy Production แนวทางโภชนาการเพื่อปรับสมดุลการอักเสบและการผลิตพลังงาน ผู้ป่วยมะเร็งเม็ดเลือด (MPN) มักมีอาการเช่น อ่อนล้า น้ำหนักขึ้นลง และสมองเบลอ แต่คุณรู้หรือไม่ว่าการรับประทานอาหารที่วางแผนอย่างรอบคอบสามารถช่วยได้? คาร์ลา น็อต นักโภชนาการคลินิกที่เชี่ยวชาญด้านมะเร็งวิทยาเน้นย้ำถึงความสำคัญของโภชนาการในการจัดการกับอาการเหล่านี้และปรับปรุงความเป็นอยู่โดยรวม โภชนาการและ MPN พลังของอาหารต้านการอักเสบ ความสมดุลของโอเมก้า-3 และโอเมก้า-6 ข้อมูลที่สำคัญสำหรับผู้ป่วย MPN พลังของอาหารต้านการอักเสบ สำหรับผู้ป่วย MPN…
การรักษาปัจจุบันและทางเลือกใหม่ สำหรับ MPNs การรักษาตามมาตรฐานปัจจุบัน: • ยาต้าน JAK: o Ruxolitinib (Jakafi): ได้รับการอนุมัติสำหรับโรคพังผืดในไขกระดูก (MF) และโรคเลือดข้น (PV) o Fedratinib (Inrebic): ได้รับการอนุมัติสำหรับโรคพังผืดในไขกระดูก (MF) o Pacritinib (Vonjo): ได้รับการอนุมัติสำหรับโรคพังผืดในไขกระดูก (MF) ที่มีเกล็ดเลือดต่ำ o Momelotinib (Ojjaara): ได้รับการอนุมัติสำหรับโรคพังผืดในไขกระดูก (MF)…
PHARMAESSENTIA ประกาศผลการศึกษาระยะที่ 3 ที่เป็นบวกจากการศึกษาวิจัย SURPASS-ET เพื่อประเมิน ROPEGINTERFERON ALFA-2B-NJFT (P1101) สำหรับโรคเกล็ดเลือดสูง (ET) การศึกษาวิจัย SURPASS-ET บรรลุจุดสิ้นสุดหลัก โดยแสดงให้เห็นถึงการตอบสนองที่คงทนในกลุ่มผู้เข้าร่วม 42.9% ในกลุ่ม P1101 เทียบกับ 6.0% ในกลุ่มเปรียบเทียบ (p=0.0001) ปัจจุบัน Ropeginterferon alfa-2b-njft ได้รับการอนุมัติจาก FDA และทำการตลาดในชื่อ BESREMi® และใช้สำหรับโรคเลือดข้น…
Understanding Thrombocytosis in MPN Patients: What You Need to Know ความเข้าใจเกี่ยวกับภาวะเกล็ดเลือดสูงในผู้ป่วย MPN: สิ่งที่คุณควรรู้ สำหรับผู้ป่วยที่เป็นโรคมะเร็งเลือด (MPN) คำว่า “ภาวะเกล็ดเลือดสูง” มักเกิดขึ้น แม้ว่าภาวะเกล็ดเลือดสูง ซึ่งเป็นภาวะที่มีจำนวนเกล็ดเลือดสูง เป็นลักษณะเด่นของ MPN บางชนิด เช่น โรคเกล็ดเลือดสูง (ET) แต่ก็อาจเกิดขึ้นได้ใน MPN รูปแบบอื่น ๆ…
การใช้ยาร่วมกับ Ruxolitinibในการรักษาโรค MPNs: การอัปเดตจากการประชุมของ American Society of Hematology (ASH) 8 มกราคม 2025 โดย Mary Caffrey ข้อสรุปที่สำคัญ รูโซลิตินิบยังคงเป็นการรักษาที่สำคัญสำหรับโรคพังผืดในไขกระดูก MF และ โรคเลือดข้น PV แต่การดื้อยาและความท้าทายในการหยุดยายังคงมีอยู่เนื่องจากการกลายพันธุ์ทางพันธุกรรมและการดำเนินของโรค การทดลอง MANIFEST-2 แสดงให้เห็นว่าการใช้ pelabresib ร่วมกับรูโซลิตินิบช่วยลดขนาดของม้ามได้อย่างมีนัยสำคัญและบรรเทาอาการในผู้ป่วยโรคพังผืดในไขกระดูก MF ที่ไม่เคยใช้สารยับยั้ง JAK…