ชมรมผู้ป่วยโรค MPN แห่งประเทศไทยและกลุ่มสนับสนุนผู้ป่วยมะเร็งเม็ดเลือดขาว
รวบรวมการทดลองยา MPN ที่กำลังอยู่ในเฟส 3 กลุ่ม MF 1. MANIFEST‑2 – Pelabresib + Ruxolitinib • การทดลองระยะที่ 3 แบบสุ่ม เปรียบเทียบ pelabresib (ตัวยับยั้ง BET) ร่วมกับ ruxolitinib เทียบกับ ruxolitinib เพียงอย่างเดียวในผู้ป่วย MF ที่ยังไม่เคยได้รับ JAK inhibitor มาก่อน…
ยาที่ได้รับการรับรองจาก US FDA มีขายแล้วคือ Fedratinib(MF) Luspatercept(MDS) Imetelstat(MDS) Ropeg interferon a-2b (PV) ยาที่ยังไม่ได้รับการรับรองสำหรับโรคใดๆ คือ Pelabresib Navitoclax Rusfertide ทั้ง 7 ตัวนี้เข้าถึงได้ยาก ราคาแพง คนป่วย MF หากเข้าขั้นฉุกเฉินวิกฤติ ไม่สามารถใช้ยาหลักที่มีอยู่ สามารถขอปรึกษาหมอโดยอ้างอิงงานวิจัย เพื่อขอรับยาที่มีขายแล้วแม้ยังไม่ได้รับการรับรองก็ตาม ขึ้นอยู่กับหมอจะตัดสินใจและสามารถเข้าถึงยาได้ ผู้ป่วย MF ควรติดตามการรับรอง…
ปัจจัยสำคัญในการคาดการณ์ความก้าวหน้าของโรคเลือดข้น PV คืออะไร? ไฮไลท์: การศึกษา REVEAL ระบุปัจจัย 5 ประการที่เกี่ยวข้องกับความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นของความก้าวหน้าของโรคเลือดข้น (PV) ปัจจัยต่างๆ ได้แก่ ระยะเวลาของโรค ประวัติการแข็งตัวของเลือด จำนวนเม็ดเลือดขาวสูง ระดับฮีมาโตคริตต่ำ และการกลายพันธุ์ทางพันธุกรรม ผู้ป่วย PV ร้อยละ 6.7 พัฒนาเป็นโรคไมเอโลไฟโบรซิสในช่วงการติดตามผลเฉลี่ย 3.7 ปี ผลการศึกษาอาจช่วยให้แพทย์คาดการณ์การดำเนินของโรคและปรับแผนการรักษาให้เหมาะสมได้ดีขึ้น การศึกษา REVEAL ซึ่งนำโดย Dr. Michael…
งานวิจัยที่ผ่านมา การศึกษาก่อนทางคลินิก: การทดสอบในห้องปฏิบัติการแสดงให้เห็นว่า PMD-026 ยับยั้งกิจกรรมของ RSK1 ได้อย่างมีประสิทธิภาพ ส่งผลให้การอยู่รอดและการอักเสบของเซลล์มะเร็งลดลง แบบจำลองสัตว์: การทดสอบในหนูแบบจำลอง MPN และ sAML แสดงให้เห็นว่าภาระโรคลดลง รวมถึงจำนวนเม็ดเลือดขาวลดลง ม้ามโตน้อยลง และอายุขัยยาวนานขึ้น การทดลองทางคลินิก: แม้ว่า PMD-026 จะพัฒนาขึ้นในตอนแรกเพื่อใช้รักษามะเร็งเต้านม แต่ปัจจุบันกำลังมีการศึกษาวิจัยเกี่ยวกับประสิทธิผลในการรักษามะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดไมอีลอยด์ โดยให้ผลลัพธ์เบื้องต้นที่น่าพอใจ ผลกระทบต่อผู้ป่วย PMD-026 อาจช่วยผู้ป่วย MPN และ sAML ได้ดังนี้:…
โรคเกล็ดเลือดสูง คืออะไร? โรคเกล็ดเลือดสูง (Essential thrombocythaemia หรือ ET) เป็นโรคเลือดที่พบได้น้อย ซึ่งทำให้ร่างกายผลิตเกล็ดเลือดมากเกินไป เกล็ดเลือดเป็นเซลล์เม็ดเลือดที่ช่วยให้เลือดแข็งตัวและหยุดเลือด การมีเกล็ดเลือดมากเกินไปอาจเพิ่มความเสี่ยงต่อการเกิดลิ่มเลือดในหลอดเลือดแดงหรือหลอดเลือดดำ ทำให้เกิดภาวะแทรกซ้อนร้ายแรง เช่น โรคหลอดเลือดสมอง หัวใจวาย หรือเส้นเลือดอุดตันในปอด ชื่อของโรคนี้ ET (Essential thrombocythaemia) เรียกอีกอย่างว่า essential thrombocytosis, primary thrombocythaemia, or primary thrombocytosis ชื่อเหล่านี้ล้วนหมายถึงโรคเดียวกัน ET…
วิวัฒนาการของเกณฑ์การวินิจฉัยของ WHO ใน “Classical Myeloproliferative Neoplasms” เมื่อเทียบกับ International Consensus Classification (ICC) สรุปแบบง่ายๆ บทความนี้กล่าวถึงวิวัฒนาการของเกณฑ์การวินิจฉัยสำหรับ classic myeloproliferative neoplasms (MPNs) เช่น essential thrombocythemia (ET), primary myelofibrosis (PMF) และ polycythemia vera (PV) โดยเปรียบเทียบการปรับปรุงการจำแนกขององค์การอนามัยโลก (WHO)…
การกำหนดเป้าหมายไปที่ CD38 ช่วยป้องกัน โรคพังผืดในไขกระดูก (MF) ของ โรค MPNs ได้อย่างมีประสิทธิภาพ ในภาษาที่คนทั่วไปเข้าใจได้ง่าย: การศึกษานี้สำรวจบทบาทของเซลล์ภูมิคุ้มกันบางชนิดที่เรียกว่าโมโนไซต์ในการดำเนินไปของไมเอโลไฟโบรซิส (MF) ซึ่งเป็นหนึ่งในกลุ่มโรค (MPN) ที่นำไปสู่การเกิดแผลเป็นในไขกระดูก นักวิจัยพบว่าโมโนไซต์ โดยเฉพาะชนิดย่อยที่เรียกว่าโมโนไซต์ Ly6chigh มีส่วนทำให้เกิดพังผืดนี้โดยเปลี่ยนเป็นไฟโบรไซต์ ซึ่งเป็นเซลล์ที่สร้างคอลลาเจนและกระตุ้นให้เกิดแผลเป็น การค้นพบที่สำคัญในการศึกษานี้คือการแสดงออกของ CD38 ที่เพิ่มขึ้น ซึ่งเป็นโปรตีนที่ทำลาย NAD+ (โมเลกุลที่สำคัญสำหรับพลังงานและการซ่อมแซมเซลล์) ในโมโนไซต์เหล่านี้ ระดับ NAD+ ที่ลดลงดูเหมือนจะกระตุ้นให้เกิดการสร้างไฟโบรไซต์ที่ทำให้เกิดพังผืด…
A Nutritional Approach to Balancing Inflammation and Energy Production แนวทางโภชนาการเพื่อปรับสมดุลการอักเสบและการผลิตพลังงาน ผู้ป่วยมะเร็งเม็ดเลือด (MPN) มักมีอาการเช่น อ่อนล้า น้ำหนักขึ้นลง และสมองเบลอ แต่คุณรู้หรือไม่ว่าการรับประทานอาหารที่วางแผนอย่างรอบคอบสามารถช่วยได้? คาร์ลา น็อต นักโภชนาการคลินิกที่เชี่ยวชาญด้านมะเร็งวิทยาเน้นย้ำถึงความสำคัญของโภชนาการในการจัดการกับอาการเหล่านี้และปรับปรุงความเป็นอยู่โดยรวม โภชนาการและ MPN พลังของอาหารต้านการอักเสบ ความสมดุลของโอเมก้า-3 และโอเมก้า-6 ข้อมูลที่สำคัญสำหรับผู้ป่วย MPN พลังของอาหารต้านการอักเสบ สำหรับผู้ป่วย MPN…
การรักษาปัจจุบันและทางเลือกใหม่ สำหรับ MPNs การรักษาตามมาตรฐานปัจจุบัน: • ยาต้าน JAK: o Ruxolitinib (Jakafi): ได้รับการอนุมัติสำหรับโรคพังผืดในไขกระดูก (MF) และโรคเลือดข้น (PV) o Fedratinib (Inrebic): ได้รับการอนุมัติสำหรับโรคพังผืดในไขกระดูก (MF) o Pacritinib (Vonjo): ได้รับการอนุมัติสำหรับโรคพังผืดในไขกระดูก (MF) ที่มีเกล็ดเลือดต่ำ o Momelotinib (Ojjaara): ได้รับการอนุมัติสำหรับโรคพังผืดในไขกระดูก (MF)…
PHARMAESSENTIA ประกาศผลการศึกษาระยะที่ 3 ที่เป็นบวกจากการศึกษาวิจัย SURPASS-ET เพื่อประเมิน ROPEGINTERFERON ALFA-2B-NJFT (P1101) สำหรับโรคเกล็ดเลือดสูง (ET) การศึกษาวิจัย SURPASS-ET บรรลุจุดสิ้นสุดหลัก โดยแสดงให้เห็นถึงการตอบสนองที่คงทนในกลุ่มผู้เข้าร่วม 42.9% ในกลุ่ม P1101 เทียบกับ 6.0% ในกลุ่มเปรียบเทียบ (p=0.0001) ปัจจุบัน Ropeginterferon alfa-2b-njft ได้รับการอนุมัติจาก FDA และทำการตลาดในชื่อ BESREMi® และใช้สำหรับโรคเลือดข้น…
Understanding Thrombocytosis in MPN Patients: What You Need to Know ความเข้าใจเกี่ยวกับภาวะเกล็ดเลือดสูงในผู้ป่วย MPN: สิ่งที่คุณควรรู้ สำหรับผู้ป่วยที่เป็นโรคมะเร็งเลือด (MPN) คำว่า “ภาวะเกล็ดเลือดสูง” มักเกิดขึ้น แม้ว่าภาวะเกล็ดเลือดสูง ซึ่งเป็นภาวะที่มีจำนวนเกล็ดเลือดสูง เป็นลักษณะเด่นของ MPN บางชนิด เช่น โรคเกล็ดเลือดสูง (ET) แต่ก็อาจเกิดขึ้นได้ใน MPN รูปแบบอื่น ๆ…
การใช้ยาร่วมกับ Ruxolitinibในการรักษาโรค MPNs: การอัปเดตจากการประชุมของ American Society of Hematology (ASH) 8 มกราคม 2025 โดย Mary Caffrey ข้อสรุปที่สำคัญ รูโซลิตินิบยังคงเป็นการรักษาที่สำคัญสำหรับโรคพังผืดในไขกระดูก MF และ โรคเลือดข้น PV แต่การดื้อยาและความท้าทายในการหยุดยายังคงมีอยู่เนื่องจากการกลายพันธุ์ทางพันธุกรรมและการดำเนินของโรค การทดลอง MANIFEST-2 แสดงให้เห็นว่าการใช้ pelabresib ร่วมกับรูโซลิตินิบช่วยลดขนาดของม้ามได้อย่างมีนัยสำคัญและบรรเทาอาการในผู้ป่วยโรคพังผืดในไขกระดูก MF ที่ไม่เคยใช้สารยับยั้ง JAK…
BOREAS: ประสิทธิภาพและความปลอดภัยของ navtemadlin ใน JAKi R/R MF โดย Sheetal Bhurke 23 ธ.ค. 2024 Navtemadlin เป็นสารยับยั้ง MDM2 สำหรับทาน ที่มีประสิทธิภาพและจำเพาะซึ่งช่วยฟื้นฟูการทำงานของ p531 ผลลัพธ์จาก BOREAStrial เฟส III (NCT03662126) ที่ประเมินความปลอดภัยและประสิทธิภาพของ navtemadlin เทียบกับ BAT ในผู้ป่วย 183…
โดยสรุป การศึกษา COMBI II แสดงให้เห็นโปรไฟล์ความเป็นพิษที่น่าอุ่นใจของการรักษาแบบผสมผสานด้วย RUX และ Peg-IFN-α2a ในผู้ป่วยที่เพิ่งได้รับการวินิจฉัยว่าเป็น PV ในขณะที่สนับสนุนผลลัพธ์จากการศึกษา COMBI I ที่แสดงให้เห็นอัตราการตอบสนองทางโลหิตวิทยาที่สูงมาก และการลดลงอย่างรวดเร็วของ JAK2V617F VAF พร้อมกับการตอบสนองทางเนื้อเยื่อวิทยาและแม้แต่การทำให้ไขกระดูกกลับมาเป็นปกติในกลุ่มย่อยของผู้ป่วยภายใน 2 ปี การศึกษานี้สนับสนุนทฤษฎีที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ว่าการรักษาแบบผสมผสานด้วย RUX และ Peg-IFN-α2a อาจเป็น 1 ในทางเลือกการรักษาที่มีแนวโน้มมากที่สุดในผู้ป่วย MPNs การวิเคราะห์เพิ่มเติมของการศึกษานี้จะแสดงให้เห็นว่ามีผู้ป่วยจำนวนเท่าใดที่สามารถบรรลุโรคที่คงที่โดยไม่จำเป็นต้องได้รับการรักษาด้วย **Cytoreductive…
How Does Polycythemia Vera Differ from Polycythemia? โรคเลือดข้น (Polycythemia Vera) แตกต่างจาก ภาวะเม็ดเลือดแดงมากผิดปกติ (Polycythemia) อย่างไร? Polycythemia: A Comprehensive Overview ภาวะเม็ดเลือดแดงมากผิดปกติ: ภาพรวมที่ครอบคลุม ภาวะเม็ดเลือดแดงมากผิดปกติหมายถึงมีเม็ดเลือดแดงมากผิดปกติในเลือด ซึ่งมาจากคำในภาษาละตินว่า “poly” (จำนวนมาก), “cyte” (เซลล์) และ “hemo” (เลือด) คำทั่วไปนี้ครอบคลุมถึงภาวะต่างๆ…
Treatment of the blood cancer polycythemia vera with ruxolitinib in the MAJIC-PV study: a plain language summary การรักษาโรคมะเร็งเม็ดเลือดของโรคเลือดข้น (PV) ด้วยยา รูโซลิตินิบ ในการศึกษาวิจัย MAJIC-PV: บทสรุปด้วยภาษาที่เรียบง่าย บทสรุปนี้เกี่ยวกับอะไร นี่คือบทสรุปของบทความที่อธิบายผลลัพธ์หลักของการศึกษาวิจัย MAJIC-PV การศึกษาวิจัยนี้ศึกษาการใช้ยารักษาโรคมะเร็ง คือ รูโซลิตินิบ…
สรุปประเด็นสำคัญของการประชุม MPN Horizons 2024 ตอน 10 EP10: What do doctors dream about? Is TFR (Treatment Free Remission) possible in future for MPN patients? Treatment-free remission as a new goal for…
สรุปประเด็นสำคัญของการประชุม MPN Horizons 2024 ตอน 9 EP9: The fight for cure Would we transplant a “healthy“ MPN patient? คุณจะทำการปลูกถ่ายผู้ป่วย MPN ที่มีสุขภาพดีหรือไม่ เมื่อตอนที่แล้ว เราได้อ่านความคิดเห็น ข้อมูลจาก Speaker ที่เห็นควรให้ปลูกถ่ายไขกระดูก กับผู้ป่วย MPN ที่มีสุขภาพดี ในตอนนี้…
สรุปประเด็นสำคัญของการประชุม MPN Horizons 2024 ตอน 8 EP8: The fight for cure Should we transplant a “healthy“ MPN patient? เราควรปลูกถ่ายผู้ป่วย MPN ที่ “มีสุขภาพดี” หรือไม่ – ถ้าคำตอบคือ ใช่ ต่อไปนี้คือ ข้อมูลจาก Speaker ที่มีความคิดเห็นว่าควรปลูกถ่าย…
สรุปประเด็นสำคัญของการประชุม MPN Horizons 2024 ตอน 7 EP7: Pipeline for ET and MF โรคเกล็ดเลือดสูง (ET): เรียบง่ายแต่ก็ซับซ้อนและน่าสับสน: ข้อความเกี่ยวกับการรักษาแบบง่ายๆ (การใช้ยาแอสไพริน) ก็ยังน่าสับสน! โรคเกล็ดเลือดสูง ที่มีการกลายพันธ์ของยีน Carl (CALR-ET), และโรคเกล็ดเลือดสูงชนิดที่ไม่พบการกลายพันธ์ของยีนหลัก 3 ตัว ( triple negative ET) ควรได้รับการรักษาแบบเดียวกับ…
สรุปประเด็นสำคัญของการประชุม MPN Horizons 2024 ตอน 6 EP6: Future treatments in Myelofibrosis การรักษาในอนาคตของโรคพังผืดในไขกระดูก (MF) โรคพังผืดในไขกระดูก เป็นโรค MPN ระยะรุนแรง ซึ่งลุกลามเป็นเวลาหลายปีก่อนเกิดพังผืดของโรค PV, ET หรือ pre-PMF เป้าหมายการรักษาปัจจุบันในผู้ป่วยโรคพังผืดในไขกระดูก (MF) ความท้าทายทางคลินิกหลักๆ 3 ประการ ในผู้ป่วยโรคพังผืดในไขกระดูกที่เป็นโรคแล้ว คือ •…
สรุปประเด็นสำคัญของการประชุม MPN Horizons 2024 ตอน 5 EP5: State of the art: โรคเลือดข้น PV เกณฑ์การวินิจฉัย ปัจจุบันมีระบบการจำแนกประเภท MPN สองระบบ ได้แก่ ICC และ WHO ฉบับที่ 57 ในส่วนของ PV นั้น ICC พิจารณาเกณฑ์หลักสามเกณฑ์และเกณฑ์รองหนึ่งเกณฑ์ เกณฑ์หลักได้แก่ (i)…
สรุปประเด็นสำคัญของการประชุม MPN Horizons 2024 ตอน 4 EP4: Influence of treatment on prognosis อิทธิพลของการรักษาต่อการพยากรณ์โรค การออกแบบการศึกษา กลุ่มการศึกษา: ผู้ป่วย ET (n=278) และ ผู้ป่วย PV (n=70) ที่มีอายุน้อยกว่า25 ปี ทราบสาเหตุการกลายพันธุ์ ไม่ว่าจะได้รับการบำบัดด้วยcytoreduction ครั้งแรก(CYTO) หรือไม่ได้รับcytoreduction(NoCYTO) วิเคราะห์เกี่ยวกับ อัตราการรอดชีวิตโดยไม่มีการเกิดลิ่มเลือด…
สรุปประเด็นสำคัญของการประชุม MPN Horizons 2024 ตอน 3 EP3: State of the art: โรคเกล็ดเลือดสูง (ET) ขั้นตอนแรกที่สำคัญที่สุดในการจัดการกับ ET คือการยืนยันความแม่นยำของการวินิจฉัยและตรวจสอบให้แน่ใจว่า other myeloid neoplasms คือกลุ่มของมะเร็งเลือดที่เกิดจากไขกระดูกที่ผลิตเซลล์เม็ดเลือดมากเกินไป อื่นๆ ที่อาจเลียนแบบคล้ายกับ ET ในรูปแบบที่เกิดขึ้น (เช่น PMF ที่เกิดก่อนมีพังผืด เม็ดเลือดแดงมากผิดปกติ มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเรื้อรังแบบมัยอีลอย์ (CML)…
สรุปประเด็นสำคัญของการประชุม MPN Horizons 2024 ตอน 2 EP2: JAK Inhibition: Approved and Emerging Agents ยายับยั้ง JAK: ยาที่ได้รับอนุมัติและกำลังเกิดขึ้นใหม่ Ruxolitinib JAK1, JAK2 การอนุมัติของ FDA: พฤศจิกายน 2011 การอนุมัติของ EMA: สิงหาคม 2012 JAK1, JAK2 Fedratinib…
สรุปประเด็นสำคัญของการประชุม MPN Horizons 2024: ตอน 1 EP1: State of the art: Myelofibrosis ความก้าวหน้าทางการแพทย์: โรคพังผืดในไขกระดูก (MF:ไมเอโลไฟโบรซิส) โรคพังผืดในไขกระดูก (MF) เป็นโรคที่ซับซ้อนซึ่งมักเกิดขึ้นในผู้ป่วยสูงอายุที่มีโรคแทรกซ้อน การปลูกถ่ายเซลล์ต้นกำเนิดสามารถรักษาให้หายได้ แต่ผู้ป่วยส่วนใหญ่ไม่ได้รับการปลูกถ่าย การประเมินความเสี่ยงในโลกแห่งความเป็นจริงของผู้ป่วยโรคพังผืดในไขกระดูกที่คลินิกมะเร็งในชุมชนในสหรัฐอเมริกา Verstovsek S และคณะ Ann Hematol. 2020;99:2555–64 ในจำนวนผู้ป่วย 491 ราย…
จุดสำคัญ: Essential thrombocythemia (ET) คือมะเร็งเม็ดเลือดที่มีลักษณะเฉพาะคือมีการสร้างเกล็ดเลือดมากเกินไป ซึ่งอาจทำให้เกิดภาวะแทรกซ้อน เช่น ลิ่มเลือดและเลือดออกได้ คะแนน AAA Essential Thrombocythemia ใช้ข้อมูลอายุและจำนวนเม็ดเลือดที่หาได้ง่าย 2 รายการ เพื่อจำแนกผู้ป่วยออกเป็น 4 กลุ่มเสี่ยง ได้แก่ เสี่ยงต่ำ เสี่ยงปานกลาง-1 เสี่ยงปานกลาง-2 และเสี่ยงสูง กลุ่มเสี่ยงสูงมักเกี่ยวข้องกับ: อายุมากขึ้น มีปัจจัยเสี่ยงต่อหลอดเลือดหัวใจมากขึ้น โดยเฉพาะความดันโลหิตสูง มีโอกาสเกิดลิ่มเลือดและเลือดออกรุนแรงมากขึ้น อัตราการรอดชีวิตโดยรวมลดลง คะแนน…
การกำหนดลักษณะของโรคมะเร็งเลือด MPN ทางพันธุกรรมเท่านั้น และการพยากรณ์การเปลี่ยนแปลงไปสู่ระยะบลาสต์หรือระยะรุนแรง ต่อไปนี้คือบทสรุปของเอกสารวิจัยอย่างง่ายๆคนทั่วไปเข้าใจได้: การศึกษานี้มุ่งเน้นไปที่การปรับปรุงการวินิจฉัยและความเข้าใจเกี่ยวกับโรค MPN ซึ่งเป็นกลุ่มของโรคมะเร็งเลือด นักวิจัยได้พัฒนาวิธีการใหม่ในการจำแนก MPN โดยใช้เครื่องหมายทางพันธุกรรม ซึ่งอาจช่วยให้แพทย์วินิจฉัยได้แม่นยำยิ่งขึ้นและคาดการณ์ความคืบหน้าของโรคได้ดีขึ้น นอกจากนี้ พวกเขายังศึกษาว่า MPN สามารถเปลี่ยนแปลงเป็นรูปแบบที่รุนแรงมากขึ้นได้อย่างไร เรียกว่าระยะบลาสต์ โดยระบุการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมที่สำคัญที่เกิดขึ้นระหว่างการเปลี่ยนแปลงนี้ ประเด็นสำคัญ: • นักวิจัยได้สร้างแบบจำลองโดยใช้เครื่องหมายทางพันธุกรรม 12 รายการเพื่อจำแนกประเภท MPN ต่างๆ ได้อย่างแม่นยำ • พวกเขาได้ลดความซับซ้อนของแบบจำลองนี้ให้กลายเป็นแผนผังการตัดสินใจที่แพทย์ใช้ได้ง่าย • วิธีการใหม่นี้อาจช่วยจำแนกกรณีที่วินิจฉัยได้ยาก…
สรุปการประชุม MPN Horizons 2024- Day 3 สวัสดีครับเพื่อนๆสมาชิกชมรมผู้ป่วยโรค MPN ประเทศไทย และ ผู้สนใจทั่วไป ทุกท่านครับ วันที่ 3 ของการประชุม: วันอาทิตย์ที่ 8 ก.ย. 2567 วันสุดท้ายของ MPN Horizons 2024 เต็มไปด้วยการอภิปรายเชิงลึก แนวทางปฏิบัติที่ดีที่สุด และการอัปเดตทางการแพทย์เชิงคาดการณ์ล่วงหน้า ซึ่งทำให้เราทุกคนได้รับแรงบันดาลใจและมีความหวังสำหรับอนาคตของการดูแลผู้ป่วยด้วย MPN Advocacy Session…
สรุปการประชุม MPN Horizons 2024- Day 2 สวัสดีครับเพื่อนๆสมาชิกชมรมผู้ป่วยโรค MPN ประเทศไทย และ ผู้สนใจทั่วไป ทุกท่านครับ วันที่ 2 ของการประชุม: วันเสาร์ที่ 7 ก.ย. 2567 วันที่ 2 ของ MPN Horizons 2024 เริ่มต้นด้วยรายการเซสชันเชิงลึกที่ยอดเยี่ยม และโอกาสมากมายสำหรับการสนับสนุนและความร่วมมือ เป็นวันที่เต็มไปด้วยความรู้ แรงบันดาลใจ และการเชื่อมโยงที่มีความหมาย…