สรุปภาพรวมโดยย่อของการประชุมประจำปีนานาชาติ MPN Horizons 2025 – วันที่ 1 
การประชุม MPN Horizons 2025 ครั้งที่ 10 ได้เริ่มต้นขึ้นอย่างเป็นทางการที่เมืองมาร์ราเกช (Marrakesh) ประเทศโมร็อกโกโดยมีผู้เข้าร่วมกว่า 70 คนจากเกือบ 30 ประเทศทั่วโลก ทั้งผู้แทนองค์กรผู้ป่วย ผู้เชี่ยวชาญ และผู้นำเครือข่ายที่มาร่วมกันด้วยเป้าหมายเดียวกัน — เพื่อพัฒนาคุณภาพชีวิตของผู้ป่วย MPN ทั่วโลก
และปีนี้ อ.ดร. สุภาสเมต ยุนยะสิทธิ์(อาจารย์ตั้ม) อาจารย์ประจำ สถาบันสิทธิมนุษยชนและสันติศึกษา ม. มหิดล ได้เสียสละเวลาและยินดีเป็นตัวแทนของชมรมผู้ป่วยโรค MPN ประเทศไทย เข้าร่วมประชุมแทนผมด้วยครับ
การประชุมเปิดด้วยคำกล่าวต้อนรับจากWerner Zinkand ประธานคณะกรรมการบริหารเครือข่าย MPN Advocates Network
และ Bahija Gouimi จากประเทศโมร็อกโก เจ้าภาพของการประชุมครั้งสำคัญนี้
พร้อมด้วย Giora Sharf ที่กล่าวขอบคุณผู้สนับสนุนทุกท่านและสะท้อนถึงการเติบโตอันน่าประทับใจของชุมชนผู้ป่วย MPN ทั่วโลกตลอด 10 ปีที่ผ่านมา
จากนั้นเป็นช่วงของ Advocacy Session แรก ซึ่งผู้เข้าร่วมได้แบ่งกลุ่มตามภูมิภาค เพื่อแลกเปลี่ยนมุมมอง ความท้าทาย และโอกาสในการสนับสนุนผู้ป่วยในแต่ละภูมิภาคบรรยากาศเต็มไปด้วยพลังแห่งความร่วมมือและแรงบันดาลใจ
ช่วงบ่ายเป็น Advocacy Session 2 ที่เน้นเรื่อง “ด้านอารมณ์ สังคม และวัฒนธรรมของการใช้ชีวิตกับ MPN”ผู้บรรยายได้แบ่งปันเรื่องราวและคำแนะนำที่สะท้อนความจริงใจและความเข้าใจอย่างลึกซึ้ง
ไฮไลต์ของช่วงนี้ ได้แก่Nona Baker ที่เปิดใจเล่าประสบการณ์ส่วนตัวกับโรค MPN อย่างซาบซึ้ง
Monica Perez ที่เน้นบทบาทสำคัญของผู้ดูแล (Caregivers) พร้อมแนะนำวิธีดูแลใจและสนับสนุนผู้ป่วยอย่างยั่งยืน
Viji Venkatesh ที่ถ่ายทอดมุมมองจากปรัชญาตะวันออกเรื่อง “การยอมรับ (Acceptance)” ซึ่งช่วยให้เข้าใจวิธีที่วัฒนธรรมหล่อหลอมทัศนคติของผู้ป่วยและครอบครัว
วันแรกของการประชุมปิดท้ายด้วยความรู้สึกอบอุ่นและแรงบันดาลใจเต็มไปด้วยการเรียนรู้ การเชื่อมโยง และการพูดคุยอย่างจริงใจ — เตือนใจทุกคนถึงเหตุผลที่ “การขับเคลื่อนงานผู้ป่วย” มีความหมายอย่างยิ่ง
สรุปภาพรวมโดยย่อของการประชุมประจำปีนานาชาติ MPN Horizons 2025 – วันที่ 2
วันที่สองของการประชุม MPN Horizons 2025 เต็มไปด้วยเนื้อหาทางการแพทย์ที่เข้มข้น เวิร์กช็อปเชิงปฏิบัติ และการแลกเปลี่ยนความคิดเห็นเชิงลึก ที่ช่วยเสริมทั้งความเข้าใจทางวิทยาศาสตร์และพลังของการทำงานเชิงผู้ป่วย (Advocacy) อย่างรอบด้าน
ผู้เข้าร่วมได้รับความรู้ใหม่เกี่ยวกับการวินิจฉัย การรักษา และแนวทางการพัฒนาองค์กรผู้ป่วยให้เข้มแข็งยิ่งขึ้นในระดับสากล
ช่วงเช้า – อัปเดตความรู้ทางการแพทย์พื้นฐานเกี่ยวกับการวินิจฉัยและการดูแลผู้ป่วย MPNผู้เชี่ยวชาญได้นำเสนอข้อมูลสำคัญเกี่ยวกับเกณฑ์การวินิจฉัย เครื่องมือทางห้องแล็บ และแนวทางการตีความผลตรวจอย่างถูกต้อง
Susanne Isfort อธิบายเกณฑ์การวินิจฉัยของโรค ET, PV และ MF เน้นความแม่นยำและความสำคัญของการอัปเดตข้อมูลทางคลินิกอย่างต่อเนื่อง
Adrian Duek นำเสนอหัวข้อ “การอ่านผลแล็บ และจำเป็นต้องตรวจชิ้นเนื้อไขกระดูกหรือไม่?” พร้อมแบ่งปันประสบการณ์จริงจากการปฏิบัติงาน
Joshua Casan ร่วมบรรยายทางออนไลน์ในหัวข้อ “การรักษาด้วยอินเตอร์เฟอรอน การอักเสบ และการจัดการผลข้างเคียง” ชี้ให้เห็นบทบาทที่เพิ่มขึ้นของการรักษาแบบภูมิคุ้มกันบำบัดในผู้ป่วย MPN
ช่วงสาย – มาตรฐานการรักษาในปัจจุบันและแนวทางการรักษาในอนาคตAdrian Duek พูดถึง “ความก้าวหน้าล่าสุดในโรค PV และยาที่อยู่ระหว่างการพัฒนา”
Susanne Isfort นำเสนอ “แนวทางการรักษาในโรค ET” พร้อมอัปเดตการศึกษาทางคลินิกที่กำลังดำเนินอยู่
Haifa Kathrin Al-Ali ปิดท้ายด้วย “การรักษาโรค MF – ยาใหม่และการใช้ยาร่วมกัน” ที่เน้นการยกระดับคุณภาพชีวิตของผู้ป่วยในอนาคต
หลังจากนั้น ผู้เข้าร่วมได้ถ่าย ภาพหมู่ร่วมกันอย่างอบอุ่น ก่อนพักรับประทานอาหารกลางวันและสร้างเครือข่ายใหม่ ๆ
ช่วงบ่าย – เวิร์กช็อปภาคปฏิบัติ “สร้างองค์กรผู้ป่วยที่เข้มแข็ง”ผู้เข้าร่วมแบ่งกลุ่มเข้าร่วมเวิร์กช็อปแบบโต้ตอบ 2 ห้อง เพื่อเรียนรู้ทักษะที่สามารถนำไปใช้ได้จริง
Workshop 1: การสร้างชุมชน การพัฒนาแคมเปญ และกิจกรรมระดมทุน
นำโดย Viji Venkatesh, Milica Kuzmanovska และ Maz Campbell-Drew
เน้นความคิดสร้างสรรค์ ความร่วมมือ และตัวอย่างความสำเร็จขององค์กรผู้ป่วยทั่วโลกWorkshop 2: การมีส่วนร่วมกับผู้ป่วยรายใหม่และการทำงานร่วมกับแพทย์โลหิตวิทยา
ดำเนินโดย Lyat Granati Espinosa และ Felipe Tapia
สำรวจแนวทางสร้างความร่วมมือระหว่างกลุ่มผู้ป่วยและบุคลากรทางการแพทย์ เพื่อให้เกิดการดูแลแบบองค์รวม
ช่วงสุดท้ายของวัน – วิทยาศาสตร์ การสนับสนุนผู้ป่วย และนโยบายGiora Sharf เปิดการบรรยายในหัวข้อ “ความสำคัญของเสียงผู้ป่วยในการพัฒนายาใหม่”
Marko Lucijanic อธิบายหัวข้อ “Endpoints – เกณฑ์การประเมินผลการรักษาแบบใหม่” ช่วยให้เข้าใจว่าทำไมเป้าหมายของการรักษาจึงสำคัญต่อการวิจัยยา
Carole Longson เข้าร่วมออนไลน์ พร้อมแบ่งปันมุมมองด้านกฎระเบียบของ FDA และ EMA รวมถึงเศรษฐศาสตร์สุขภาพและการเข้าถึงยาของผู้ป่วย
วันที่ 2 ของ MPN Horizons 2025 จบลงด้วยความรู้สึกเต็มเปี่ยมไปด้วยแรงบันดาลใจทั้งจากการเรียนรู้ การแบ่งปัน และการสร้างพลังร่วมของชุมชนผู้ป่วยทั่วโลก
สรุปภาพรวมโดยย่อวันที่ 3 วันสุดท้าย ของการประชุมนานาชาติ MPN Horizons Conference 2025
วันอาทิตย์ที่ 13 ตุลาคม 2025 – วันสุดท้ายของงานประชุม MPN Horizons 2025บรรยากาศเต็มไปด้วยพลังแห่งการเรียนรู้ แบ่งปัน และแรงบันดาลใจ
Session ด้าน Advocacy: Best Practices (แนวทางที่เป็นเลิศ)เริ่มต้นวันด้วยการแลกเปลี่ยนประสบการณ์จากผู้แทนทั่วโลก
ทีมจากเยอรมนีเล่าถึงการปรับโครงสร้างงานบริหารให้มีประสิทธิภาพมากขึ้น
อินเดียแบ่งปันโครงการช่วยเหลือผู้ป่วย “Patient Intervention Programs” ที่สร้างผลลัพธ์เชิงบวก
มาเลเซียเล่าถึงการเริ่มต้นสร้างเครือข่ายผู้ป่วย MPN ครั้งแรกของประเทศ
อิตาลีและสวีเดนร่วมแบ่งปันการทำงานร่วมกันในประเด็น Myelofibrosis และ CAR-T / นวัตกรรมใหม่ในการรักษา MPN
ทุกเรื่องราวล้วนสะท้อนถึงพลังของ “การร่วมมือ” เพื่อผู้ป่วยทั่วโลก
Session ด้านการแพทย์: การจัดการคุณภาพชีวิต (Quality of Life)ผู้เชี่ยวชาญจากหลายประเทศร่วมพูดคุยถึงมุมมองที่สำคัญ เช่น
ผลของโรคและการรักษาต่อคุณภาพชีวิตในระยะยาว
การสร้างทีมร่วมระหว่างผู้ป่วย ผู้แทนผู้ป่วย และบุคลากรทางการแพทย์
และแนวทางการดูแลตัวเองผ่านการติดตามอาการและสุขภาพอย่างต่อเนื่อง
ปิดท้ายด้วยช่วง Q&A ที่เปิดโอกาสให้แลกเปลี่ยนความคิดเห็นอย่างอบอุ่นและเป็นกันเอง
ปิดงานด้วยรางวัลโปสเตอร์ยอดเยี่ยม (Best Poster Award)พร้อมคำกล่าวสรุปจาก Kapila Viges และ Giora Sharf ที่ขอบคุณทุกคนสำหรับพลัง ความมุ่งมั่น และหัวใจแห่งการสนับสนุนผู้ป่วย MPN ทั่วโลก
วันสุดท้ายนี้เต็มไปด้วยแรงบันดาลใจและความหวัง ว่าพลังของ “การร่วมมือกัน” จะนำไปสู่การเปลี่ยนแปลงที่ดียิ่งขึ้นสำหรับผู้ป่วยในอนาคต