ผลกระทบของรัสเฟอร์ไทด์ต่อโรคเลือดข้น (PV)โพลีไซเธเมีย เวรา
ผลการทดลอง Phase 2 REVIVE ซึ่งตีพิมพ์ใน New England Journal of Medicine แสดงให้เห็นถึงศักยภาพของ Rusfertide ในการรักษาโรค PV ใหม่ ในช่วงระยะเวลาศึกษา 28 สัปดาห์ การรักษาด้วย Rusfertide มีความสัมพันธ์กับค่าเฉลี่ยของฮีมาโตคริต (อัตราส่วนของปริมาตรของเซลล์เม็ดเลือดแดงต่อปริมาตรรวมของเลือด) น้อยกว่า 45% นอกจากนี้ ผู้ป่วยจำนวนมากตอบสนองต่อการรักษาด้วย Rusfertide ในช่วงระยะเวลาการถอนยาแบบสุ่ม 12 สัปดาห์ เมื่อเทียบกับกลุ่มที่ได้รับยาหลอก
ที่สำคัญ การทดลองยังแสดงให้เห็นศักยภาพของ Rusfertide ในการกำจัดความจำเป็นในการผ่าตัดโลหิตออก (เลือดออก) ในผู้ป่วย PV สิ่งนี้มีความสำคัญเนื่องจากการผ่าตัดโลหิตออกเพื่อการรักษาซึ่งเป็นมาตรฐานการดูแลในปัจจุบัน อาจเป็นภาระสำหรับผู้ป่วยที่ต้องอดทน Rusfertide สามารถทนต่อยาได้ดีโดยไม่มีเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ระดับ 4 หรือ 5 แม้ว่าปฏิกิริยาบริเวณที่ฉีดจะมีความรุนแรงระดับ 1 หรือ 2 เป็นเรื่องปกติก็ตาม
ศักยภาพของ Rusfertide เป็นมากกว่าการรักษา PV นอกจากนี้ Protagonist Therapeutics ยังพัฒนายาสำหรับรักษาภาวะที่เกี่ยวข้องกับธาตุเหล็กเกินพิกัด รวมถึงภาวะฮีโมโครมาโตซิสทางพันธุกรรม การทดลอง Phase III VERIFY ที่กำลังดำเนินอยู่ของบริษัทมีเป้าหมายเพื่อยืนยันผลการวิจัยของการทดลอง REVIVE เพิ่มเติม
สามารถติดตามอ่านข้อมูลเพิ่มเติมได้ที่ลิ้งค์ข้างล่างนี้นะครับ
Cr: the owner of data
![Rusfertide, a Hepcidin Mimetic, for Control of Erythrocytosis in Polycythemia Vera | NEJM](https://external.fbkk22-4.fna.fbcdn.net/emg1/v/t13/12864539569133395736?url=https%3A%2F%2Fwww.nejm.org%2Fna102%2Fhome%2Freadonly%2Fpublisher%2Fmms%2Fjournals%2Fcontent%2Fnejm%2F2024%2Fnejm_2024.390.issue-8%2Fnejmoa2308809%2F20240220%2Fimages%2Fimg_small%2Fnejmoa2308809_f0.jpeg&fb_obo=1&utld=nejm.org&stp=c0.5000x0.5000f_dst-jpg_flffffff_p139x215_q75&ccb=13-1&oh=06_AbGbRc1M0Sad8sjT8yJXlasg2xtWM4vsh4cXH4wv52t3JA&oe=66054F73&_nc_sid=05ea37)
NEJM.ORG
Rusfertide, a Hepcidin Mimetic, for Control of Erythrocytosis in Polycythemia Vera | NEJM
Original Article from The New England Journal of Medicine — Rusfertide, a Hepcidin Mimetic, for Control of Erythrocytosis in Polycythemia Vera