การเตรียมรายการคำถามที่เหมาะสมสามารถช่วยคุณได้เมื่อไปพบแพทย์ และทำให้รู้ว่าเราควรคาดหวังกับวิธีการรักษาอย่างไรเมื่อมีอาการที่เกิดจากPV
รายการคำถาม และอาการของ PVที่พบทั่วไป
คำถาม
1__บ่อยแค่ไหนที่ต้องตรวจ CBC และพบแพทย์
2__ ต้องการควบคุมให้ความเข้มข้นของเม็ดเลือดแดง (HCT), ปริมาณฮีโมโกลบิน (HGB), เม็ดเลือดขาว (WBC) และเกล็ดเลือด (platelets) อยู่ในระดับใด
3__เคยรักษาผู้ป่วย PV มาก่อนด้วยวิธีอื่นๆ นอกเหนือจากการเจาะเลือดออก (phlebotomies) ให้ยาแอสไพริน หรือ hydroxyurea หรือไม่
4__สามารถให้ใช้ pegasys, pegintron และ/หรือ interferon แบบดั้งเดิม ได้หรือไม่
5__จะพิจารณาให้ใช้ jakafi หรือ Jakafi ร่วมกับ pegasys หรือไม่
6__มีส่วนร่วมในการศึกษาทดลองยาหรือไม่
7__จะต้องทำการเจาะตรวจไขกระดูกในระหว่างการรักษาหรือไม่ อะไรเป็นสาเหตุบ่งชี้ว่าถึงเวลาสมควรต้องทำ
8__จำเป็นต้องตรวจการกลายพันธ์ุของยีน Jak2v617f, Exon12 และการกลายพันธ์ุแบบใหม่ๆที่มีการค้นพบโดยนักวิจัยหรือไม่
9__ถ้าเราเป็น PV แบบ Secondary แพทย์จะใช้วิธีการตรวจใดเพื่อหาสาเหตุ
10__สามารถประสานงานกับผู้เชี่ยวชาญ MPNs หากเราไปปรึกษาที่อื่นหรือไม่
11__แพทย์มีวิธีรักษาอาการคันที่เกิดจาก PV อย่างไร
_____________
อาการ
__ อ่อนเพลีย เหนื่อยง่าย
__เก้าท์และกรดยูริค
__คัน/ผิวแห้ง
__วิงเวียน คลื่นเหียน
__สมองล้าและปัญหาด้านความจำ
__ปวดกระดูก, กระดูกและข้อ
__หน้าแดง ร้อน เหงื่อออกกลางคืน
__นอนไม่หลับ
__ไมเกรนและปวดศรีษะ
__มึนงง
__มือเท้าร้อนแดง ชา ( erythromelalgia? )
__ความกังวล หงุดหงิด ซึมเศร้า
__อ่อนแรง
__ปวดท้องจากโรคลำไส้แปรปรวน (IBS), ภาวะกรดไหลย้อน (GERD)
__ผื่นคัน
__หูอื้อ มีเสียงในหู
__ขาอยู่ไม่สุข (เหมือนมีอะไรมาไต่ขา)
__รู้สึกไวต่อรวามร้อน เย็น
__เลือดอุดตัน
__เจ็บหน้าอก
Cr: Mr. David Wallace of PV Reporter และ คุณบูรชัย ที่ช่วยแปลเพื่อแบ่งปันให้เพื่อนๆสมาชิกชมรมฯนะครับ #mpn #โรคเลือดข้น
