สรุปประเด็นสำคัญของการประชุม MPN Horizons 2024 ตอน 2
EP2: JAK Inhibition: Approved and Emerging Agents
ยายับยั้ง JAK: ยาที่ได้รับอนุมัติและกำลังเกิดขึ้นใหม่
Ruxolitinib JAK1, JAK2
การอนุมัติของ FDA: พฤศจิกายน 2011
การอนุมัติของ EMA: สิงหาคม 2012 JAK1, JAK2
Fedratinib JAK2, FLT3
การอนุมัติของ FDA: สิงหาคม 2019
การอนุมัติของ EMA: กุมภาพันธ์ 2021
(สำหรับผู้ป่วยที่เพิ่งได้รับการวินิจฉัยและได้รับการรักษาไปแล้ว)
Pacritinib JAK2, FLT3, IRAK1, CSF1R, ACVR1
FDA อนุมัติ: กุมภาพันธ์ 2022(สำหรับการรักษาภาวะเลือดจาง:PLT ≤50 x 109/L)
Momelotinib JAK1, JAK2, ACVR1, FLT3
FDA อนุมัติในเดือนกันยายน 2023
(สำหรับการรักษาภาวะโลหิตจาง ม้าม และอาการต่างๆ)
EMA อนุมัติใน 2024
ข้อมูลสำคัญบางส่วนเกี่ยวกับยายับยั้ง JAK
- ทั้งหมดนี้มีประสิทธิภาพแตกต่างกันเล็กน้อย แต่มีความเป็นพิษที่ทับซ้อนกัน
- ภาวะโลหิตจางและเกล็ดเลือดต่ำตามขนาดยา
- การกดภูมิคุ้มกัน – เฝ้าระวังและเตือนเกี่ยวกับการติดเชื้อ ฉีดวัคซีนป้องกันโรคงูสวัด ตรวจหาไวรัสตับอักเสบบี ฯลฯ ความจำเป็นในการรักษา COVID
- ความเสี่ยงของมะเร็งผิวหนัง (อาจเป็นสากล)
- ความเสี่ยงของอาการถอนยา อย่าหยุดยาทันทีและอย่าพยายามหยุดยาหากผู้ป่วยมีการติดเชื้อ
- ความเป็นพิษต่อระบบทางเดินอาหารกับยาทุกชนิด ยกเว้น Fedratinib > Momelotinib > Pacritinib > Ruxolitinib
- อาการปวดหัวและเวียนศีรษะ
- Major adverse cardiovascular events ( MACE) การเกิดเหตุการณ์ชนิดรุนแรงจากสาเหตุหัวใจและหลอดเลือด เป็นดัชนีชี้วัดความปลอดภัยและประสิทธิผลการจัดการในผู้ป่วยหัวใจและหลอดเลือด ตัวชี้วัดที่สำคัญของ MACE เช่น อัตราการเสียชีวิต การกลับเข้าการรักษา เป็นต้น … Pacritinib > Momelotinib >>> Fedratinib = Ruxolitnib
Cr: the owner of data and Speaker #mpnhz24