สรุปประเด็นสำคัญของการประชุม MPN Horizons 2024 ตอน 2

EP2: JAK Inhibition: Approved and Emerging Agents

ยายับยั้ง JAK: ยาที่ได้รับอนุมัติและกำลังเกิดขึ้นใหม่

Ruxolitinib JAK1, JAK2

การอนุมัติของ FDA: พฤศจิกายน 2011

การอนุมัติของ EMA: สิงหาคม 2012 JAK1, JAK2

Fedratinib JAK2, FLT3

การอนุมัติของ FDA: สิงหาคม 2019

การอนุมัติของ EMA: กุมภาพันธ์ 2021

(สำหรับผู้ป่วยที่เพิ่งได้รับการวินิจฉัยและได้รับการรักษาไปแล้ว)

Pacritinib JAK2, FLT3, IRAK1, CSF1R, ACVR1

FDA อนุมัติ: กุมภาพันธ์ 2022(สำหรับการรักษาภาวะเลือดจาง:PLT ≤50 x 109/L)

Momelotinib JAK1, JAK2, ACVR1, FLT3

FDA อนุมัติในเดือนกันยายน 2023

(สำหรับการรักษาภาวะโลหิตจาง ม้าม และอาการต่างๆ)

EMA อนุมัติใน 2024

ข้อมูลสำคัญบางส่วนเกี่ยวกับยายับยั้ง JAK

  • ทั้งหมดนี้มีประสิทธิภาพแตกต่างกันเล็กน้อย แต่มีความเป็นพิษที่ทับซ้อนกัน
  • ภาวะโลหิตจางและเกล็ดเลือดต่ำตามขนาดยา
  • การกดภูมิคุ้มกัน – เฝ้าระวังและเตือนเกี่ยวกับการติดเชื้อ ฉีดวัคซีนป้องกันโรคงูสวัด ตรวจหาไวรัสตับอักเสบบี ฯลฯ ความจำเป็นในการรักษา COVID
  • ความเสี่ยงของมะเร็งผิวหนัง (อาจเป็นสากล)
  • ความเสี่ยงของอาการถอนยา อย่าหยุดยาทันทีและอย่าพยายามหยุดยาหากผู้ป่วยมีการติดเชื้อ
  • ความเป็นพิษต่อระบบทางเดินอาหารกับยาทุกชนิด ยกเว้น Fedratinib > Momelotinib > Pacritinib > Ruxolitinib
  • อาการปวดหัวและเวียนศีรษะ
  • Major adverse cardiovascular events ( MACE) การเกิดเหตุการณ์ชนิดรุนแรงจากสาเหตุหัวใจและหลอดเลือด เป็นดัชนีชี้วัดความปลอดภัยและประสิทธิผลการจัดการในผู้ป่วยหัวใจและหลอดเลือด ตัวชี้วัดที่สำคัญของ MACE เช่น อัตราการเสียชีวิต การกลับเข้าการรักษา เป็นต้น  … Pacritinib > Momelotinib >>> Fedratinib = Ruxolitnib

Cr: the owner of data and Speaker #mpnhz24